製薬コールドチェーンロジスティクスはロジスティクス業界の一部門であり、具体的には、病気の予防、診断、および治療を目的とした冷蔵製薬事業体の生産者とユーザーの間のシステムプロジェクトを指します。この段階で、 my 国の 製薬コールドチェーンロジスティクスはまだ開発の初期段階にあります。それに比べて、米国の医薬品コールドチェーンロジスティクスシステムは比較的 健全です。

米国における製薬会社の市場集中度は高く、関連する管理システムはより完全です。米国の医療コールドチェーンロジスティクスでは、通常、大規模な製薬卸売会社と製薬会社がリンクハブであり、医薬品を コールドチェーン に集中させる必要があります。大規模医薬品のロジスティクスセンター、そして最終的なコールドチェーンの流通が実施されます これ 高濃度のコールドチェーンロジスティクスモデルは、スケール効果を最大限に活用し、市場での多くの複雑な少量注文を回避し、市場の集中度が高くなります。同時に、米国は通常、ワイヤレスコールドチェーン監視プラットフォームを通じて医療コールドチェーンロジスティクスのプロセス全体を監視し、逆に追跡します。

医療用コールドチェーンのロジスティクスと輸送の観点から、米国におけるモノのインターネット技術の適用率も非常に高いです。米国は RFID を適用しますまた、自動温度制御と温度監視により医薬品の温度をリアルタイムで監視し、医薬品の冷蔵輸送温度を 2〜8℃ の範囲内に保つ温度制御システムを搭載したGPS。ワクチン、生物学的製剤、その他の医薬品の温度を確保するために 中 コールドチェーン 輸送。 モニター。

現在、国際機関と一部の先進国は、比較的成熟した医療用コールドチェーンロジスティクス標準 ガイドライン を発行しています。米国の米国血液センターでは、血液成分のコールドチェーン輸送に関する温度管理、冷媒の種類、および血液容器の仕様について厳しい規制があります。コールドチェーンロジスティクスのすべてのリンクに詳細な追跡フォームを装備する必要があることが明確に指示されています フォーム アメリカのコールドチェーン協会はまた、 「コールド チェーン品質基準」を発行しました。これは、冷蔵医薬品包装、温度制御、およびコールドチェーン施設設備基準をカバーし、医薬品冷蔵、コールドチェーン包装、および医薬品コールドチェーンの標準化を正確にテストします。 輸送。 これは、アメリカの医薬品コールドチェーンの標準認証の基礎を提供します 輸送