世界保健機関（WHO）は、中国の製薬会社SinovacからのCOVID-19ワクチンを緊急使用のために承認しました.

Sinovac-CoronaVacワクチンは、製薬会社Sinopharmからの別の治療法が5月初旬に検証された後、世界保健機関から認可を得た2番目の中国製COVID-19ワクチンです.

WHO事務局長のTedrosAdhanom Ghebreyesus：本日、Sinovac-CoronaVacワクチンが、不活化ワクチンの2回接種後に安全、効果的、品質が保証されたことが判明した後、WHO緊急使用リストに掲載されたことをお知らせします.

さらに、CoronaVacのストレージ要件が簡単なため、リソースの少ない設定に非常に適しています.これは現在、WHOによる緊急使用リストを受け取る8番目のワクチンです.現在、これらの救命ツールを必要としている人々に迅速に届けることが重要です.

WHO緊急使用リスト手順（EUL）は、公衆衛生上の緊急事態の影響を受けた人々がこれらの製品を利用できるようにすることを最終的な目的として、無認可のワクチン、治療薬、およびinvitro診断を評価およびリストするためのリスクベースの手順です.これは、利用可能な品質、安全性、有効性および性能データの基本セットに基づいて、関心のある国連調達機関および加盟国が特定の製品を使用することの受容性を判断するのに役立ちます.

SinovacとSinopharmのジャブに加えて、WHOはこれまで、ファイザー、モダニナ、アストラゼネカ、ジョンソン&ジョンソンからのワクチンに緊急承認を与えてきました. CanSino Biologicsの3番目の中国のワクチンは、レビューのために臨床試験データを提出しました.

火曜日に、WHOは、Sinovacジャブの有効性の結果は、ワクチンがワクチン接種を受けた人の51％で対症療法を予防し、研究対象集団の100％で重度のCOVID-19と入院を予防したことを示したと述べました.実世界のデータは、対症療法の予防における有効性が試験が示唆するよりも高い可能性があることを示しています.先月、インドネシアの保健省は、ワクチンが12万人のワクチン接種を受けた医療従事者の症候性感染を予防するのに94％の有効性を示したと述べました.

世界は、世界中の巨大なアクセスの不平等に対処するために、複数のCOVID-19ワクチンを切実に必要としています」とWHOの健康製品へのアクセスの副局長であるマリアンジェラシマオは述べています. 「メーカーには、COVAXファシリティに参加し、ノウハウとデータを共有し、パンデミックの抑制に貢献することをお勧めします.」

科学分析会社AirfinityのCOVID-19アナリストを率いるCarolineCaseyは、チャイナデイリーに次のように述べています.以前のインタビューで.